Bonjour à toutes et tous,
nous recherchons des parents dont les enfants handicapés n'ont pas ou peu de prise en charge sur le département, 84, handicap d'ordre intellectuel, déficience intellectuelles, Autisme, TED, et autres avec ou sans handicaps associés. Le fait de vous joindre à nous nous permettrait de montrer que le Vaucluse est un département déficitaire en terme de prise en charge.
Nous avons en notre possessions les chiffres Handidonnées 2011 qui prouvent qu'environ 400, quatre cent familles sont laissées sans solution, toujours dans le Vauluse.
Notre problème aujourd'hui c'est que personne ne peut contredire ces chiffres mais si des familles venaient à se manifester notre poids serait plus grand! Dans "notre poids" j'entends "la parole des familles, de toutes les familles" et non pas notre parole personnelle. Si vous voulez que les choses changent c'est le moment de monter au créneau!!!!
La France est minable en terme de prise en charge de nos enfants, pas si différents que cela puisque se sont aussi des enfants, des enfants avec des besoins différents c'est tout! Des enfants!!
L'association "la vie pour Christie" a été créée pour Christie et Charlie mais n'avance pas égoïstement, ce n'est pas chacun pour soit et si vous vous joingnez à nous, d'ou la création de la "Maison de Christie", nous arriverons à avancer plus vite et à nous faire entendre, pour nos enfants, pour que nos enfants puissent être pris en compte, pour que nous leurs parents, nous arrivions à faire entendre à chacun que nous savons ce qui est bon pour eux car ce sont nous qui les connaissons le mieux.
Chaque famille a le droit de choisir pour son enfant. Rejoignez "La maison de Christie" et nous nous ferons les portes paroles des besoins dans le département.(84)
Il ne suffit pas de cliquer sur "J'aime" mais de faire tourner, d'en parler aux gens autour de vous qui sont dans ce cas, ou de nous contacter!
La création de ce centre n'est pas utopique, nous sommes très entourés médicalement, juridiquement et/ou politiquement. Accordez nous votre confiance et nous y arriverons.
L'association "LA VIE POUR CHRISTIE"
a été crée car ce mode d'échange s'imposait pour essayer de faire changer le regard de la société
qui préfère fermer les yeux face à ces enfants extraordinaires.
Le combat a commencé avec Christie et nous nous battons aujourd’hui pour elle
mais également pour sa petite sœur Charlie, née en Juin 2009, porteuse elle aussi de cette terrible maladie.
Christie va avoir dix ans, dix ans c’est long sans savoir de quel mal souffre votre/vos enfants et pourtant nous espérons toujours connaitre enfin de quelle pathologie elles sont porteuses. Pour cela, elles sont encadrées et prises en charge par des professionnels de l’hôpital Necker-Enfants Malades, qui cherchent à comprendre, où Christie et Charlie y sont considérées et où notre parole de parents y est écoutée et prise en compte.
Notre force est décuplée et pour faire face à ces terribles épreuves et faire tout ce qui est en notre pouvoir pour améliorer leurs vies et leurs bien être nous avons l’association qui nous aide à avancer.
Notre douleur morale n’est rien en comparaison de leurs douleurs physiques et de leur enfermement.
Notre seul devoir est de leur apporter tout ce dont elles ont besoin et de les rendre le plus heureuses possibles en leur faisant vivre des moments magiques.
Si vous souhaitez soutenir l’association, vous serez les bienvenus !!!
